A distrofia muscular do tipo cinturas é diagnosticada por meio de uma combinação de exames clínicos, testes genéticos e avaliação dos sintomas apresentados pelo paciente. O médico especialista irá realizar um exame físico detalhado, observando a fraqueza muscular, a perda de massa muscular e a presença de contraturas articulares.
Além disso, serão solicitados exames laboratoriais, como a análise do nível de creatina quinase (CK) no sangue, que pode estar elevado em pessoas com distrofia muscular. Testes genéticos também são essenciais para identificar mutações nos genes relacionados à doença.
Outros exames complementares, como a ressonância magnética, podem ser utilizados para avaliar o estado dos músculos e detectar possíveis alterações. É importante ressaltar que o diagnóstico preciso é fundamental para o planejamento do tratamento e o acompanhamento adequado do paciente.