Hipermelanose nevóide linear e espiral é uma condição rara da pele caracterizada por manchas escuras que seguem um padrão linear ou espiral. Acredita-se que essa condição seja causada por uma mutação genética durante o desenvolvimento embrionário.
Embora a causa exata seja desconhecida, estudos sugerem que a hipermelanose nevóide linear e espiral não é hereditária. Isso significa que não é transmitida de pais para filhos através dos genes. A condição geralmente ocorre de forma esporádica, sem um histórico familiar conhecido.
É importante ressaltar que cada caso é único e pode variar em gravidade e extensão. O diagnóstico e tratamento devem ser realizados por um dermatologista ou especialista em genética médica.