A Síndrome do QT longo é uma condição cardíaca hereditária que afeta a repolarização do coração, podendo levar a arritmias graves e até mesmo morte súbita. O código CID10 para essa síndrome é Q25.8, que se refere a "outras malformações congênitas especificadas das válvulas cardíacas". Já o código CID9 é 746.89, que representa "outras malformações congênitas especificadas das válvulas cardíacas". É importante ressaltar que esses códigos não especificam diretamente a Síndrome do QT longo, mas são utilizados para classificar malformações cardíacas congênitas. O diagnóstico e tratamento adequados dessa síndrome devem ser realizados por um médico especialista, que poderá utilizar outros recursos para identificar e tratar essa condição.