A síndrome do QT longo é uma condição cardíaca hereditária que afeta a repolarização do coração, levando a um prolongamento anormal do intervalo QT no eletrocardiograma. Isso pode aumentar o risco de arritmias cardíacas graves, como a torsades de pointes, que podem levar a desmaios, convulsões e até mesmo morte súbita. Além dos sintomas cardíacos, estudos têm mostrado uma associação entre a síndrome do QT longo e a depressão. Embora a relação exata entre essas duas condições ainda não seja completamente compreendida, acredita-se que fatores genéticos e alterações nos neurotransmissores do cérebro possam desempenhar um papel importante. É essencial que os pacientes com síndrome do QT longo sejam monitorados de perto por um cardiologista e também recebam suporte psicológico adequado para lidar com a depressão, se necessário.