A Síndrome do QT longo é uma condição cardíaca hereditária que afeta a repolarização do coração, levando a um intervalo QT prolongado no eletrocardiograma. Isso aumenta o risco de arritmias ventriculares graves, como a torsades de pointes, que podem levar a desmaios, convulsões e até morte súbita.
A síndrome pode ser causada por mutações genéticas que afetam os canais iônicos responsáveis pela condução elétrica do coração. Além disso, certos medicamentos, distúrbios eletrolíticos e condições médicas também podem desencadear a síndrome.
O diagnóstico da Síndrome do QT longo é feito por meio de um eletrocardiograma e exames genéticos. O tratamento envolve o uso de medicamentos para controlar os sintomas e reduzir o risco de arritmias. Em casos graves, um desfibrilador implantável pode ser necessário para prevenir a morte súbita.
É importante que os indivíduos com Síndrome do QT longo recebam acompanhamento médico regular e evitem fatores desencadeantes, como medicamentos que prolongam o intervalo QT. A conscientização sobre a condição e a educação dos pacientes são fundamentais para prevenir complicações graves.