A Síndrome do QT longo é uma condição cardíaca hereditária que afeta a repolarização do coração, levando a um prolongamento anormal do intervalo QT no eletrocardiograma. Isso pode predispor o indivíduo a arritmias ventriculares graves, como a torsades de pointes, que podem levar a desmaios, convulsões e até morte súbita.
Os sintomas da síndrome do QT longo podem variar, mas incluem palpitações, desmaios inexplicáveis, tonturas e convulsões. É uma condição rara, porém potencialmente fatal, e requer atenção médica especializada.
O diagnóstico é feito por meio de um eletrocardiograma, que mede o intervalo QT. O tratamento geralmente envolve o uso de medicamentos para controlar o ritmo cardíaco, além de evitar certos medicamentos e situações que possam desencadear arritmias.
É importante ressaltar que a síndrome do QT longo pode ser hereditária, portanto, é fundamental que familiares de indivíduos diagnosticados também sejam avaliados para prevenção e tratamento adequados.