A prevalência da Síndrome do QT longo varia de acordo com a população estudada. Estima-se que a prevalência global seja de aproximadamente 1 em cada 2.500 a 5.000 indivíduos. No entanto, em algumas populações específicas, como descendentes de europeus do norte, a prevalência pode ser maior, chegando a 1 em cada 500 indivíduos.
A Síndrome do QT longo é uma doença cardíaca hereditária que afeta a repolarização do coração, podendo levar a arritmias graves e até mesmo morte súbita. É importante ressaltar que a prevalência pode variar de acordo com fatores genéticos, ambientais e étnicos.
É fundamental que indivíduos com histórico familiar de Síndrome do QT longo ou sintomas como desmaios, palpitações ou convulsões procurem um médico especialista para avaliação e diagnóstico preciso. O tratamento adequado, que pode incluir medicamentos e dispositivos implantáveis, pode reduzir o risco de complicações e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.