A Síndrome do QT longo é uma condição cardíaca hereditária que afeta a repolarização do coração, podendo levar a arritmias graves e até mesmo à morte súbita. Os sintomas podem variar de pessoa para pessoa, mas incluem desmaios, palpitações e tonturas. É importante ressaltar que nem todas as pessoas com Síndrome do QT longo apresentam sintomas. O diagnóstico é feito por meio de exames como eletrocardiograma e teste genético. O tratamento geralmente envolve o uso de medicamentos para controlar as arritmias e evitar complicações. Em alguns casos, pode ser necessário o implante de um desfibrilador cardíaco. É fundamental que os pacientes com Síndrome do QT longo recebam acompanhamento médico regular e adotem medidas de prevenção, como evitar medicamentos que possam prolongar o intervalo QT e evitar situações de estresse intenso.