O Síndrome de Lowe não é contagiosa. Trata-se de uma doença genética rara que afeta principalmente os rins, os olhos e o cérebro. É causada por uma mutação no gene OCRL1, que é responsável pela produção de uma enzima chamada inositol polifosfato 5-fosfatase. Essa enzima desempenha um papel importante na regulação do tráfego de proteínas dentro das células.
Os sintomas da Síndrome de Lowe podem variar, mas geralmente incluem problemas renais, catarata congênita, glaucoma, atraso no desenvolvimento motor e intelectual, além de problemas de crescimento. É uma condição hereditária, o que significa que é transmitida de pais para filhos através de um padrão autossômico recessivo.
Embora a Síndrome de Lowe não seja contagiosa, é importante buscar orientação médica se houver suspeita dessa condição em um indivíduo, para que seja feito um diagnóstico adequado e um plano de tratamento personalizado.