A Síndrome de Lowe é uma doença genética rara que afeta principalmente os olhos, o cérebro e os rins. É causada por uma mutação no gene OCRL1 e é hereditária, sendo transmitida de forma recessiva ligada ao cromossomo X. Os sintomas geralmente se manifestam na infância e incluem catarata congênita, glaucoma, retardo mental, problemas de desenvolvimento motor e renal, entre outros. O prognóstico da Síndrome de Lowe varia de acordo com a gravidade dos sintomas e o tratamento adequado. Embora não haja cura para a doença, uma abordagem multidisciplinar pode ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante que os indivíduos afetados recebam cuidados médicos especializados, incluindo acompanhamento oftalmológico regular, terapia ocupacional e suporte educacional. O suporte familiar e a conscientização sobre a condição também desempenham um papel crucial no manejo da Síndrome de Lowe.