Mapa mundial de Lúpus Ver mais
  2. Lúpus
  3. Fórum
  4. Perguntas frequentes
  5. Pergunta 19
19

É fácil encontrar um(a) parceiro(a) e/ou manter um relacionamento quando se tem Lúpus?

Pessoas com experiência em Lúpus dão suas opiniões sobre se é fácil ou não ter um(a) parceiro(a) ou manter um relacionamento quando se tem diagnóstico de Lúpus. Quais são as possíveis dificuldades de ter um relacionamento?

Casais e Lúpus

Encontrar um(a) parceiro(a) e manter um relacionamento quando se tem Lúpus pode apresentar desafios, mas não é impossível. É importante lembrar que cada pessoa é única e as experiências podem variar.


É fundamental que haja uma comunicação aberta e honesta com o(a) parceiro(a) sobre o Lúpus, seus sintomas e limitações. Isso ajudará a construir uma base sólida de compreensão e apoio mútuo.


Além disso, é essencial cuidar da própria saúde e bem-estar. Isso inclui seguir o tratamento médico adequado, adotar um estilo de vida saudável e buscar apoio emocional quando necessário.


Encontrar um(a) parceiro(a) que seja compreensivo(a) e empático(a) em relação ao Lúpus pode ser um desafio, mas não é impossível. Participar de grupos de apoio ou comunidades online voltadas para pessoas com Lúpus pode ser uma maneira de conhecer pessoas que compartilham experiências semelhantes.


Em resumo, embora possa ser desafiador, é possível encontrar um(a) parceiro(a) e manter um relacionamento saudável quando se tem Lúpus, desde que haja comunicação, compreensão e cuidado mútuo.


12 Respostas
Vive-se normal. Pessoas preconceituosas existem para qualquer condição. Fui casada duas vezes. E tenho dois filhos naturais.
Publicado 13/07/2021 por Tatiana Silva Rocha 1500
Translated from spanish Improve translation
Eu acho que é difícil, porque nós somos um problema. Vivemos quejandonos, porque a nossa vida é muito difícil , cheia de dores, fadiga, mal-humoradas.... Para mim é muito complicado. Sou uma pessoa muito ativa ny adoro fazer coisas, quando não estou bem e quero fazer o mesmo que fazia antes e minhas forças não me acompanham me frustro-me raiva, eu choro ... Isso me faz sentir impotente. Felizmente eu tenho um homem ao meu lado que não é complicado por nada. Soube levar essa relação a coisa mais normal que se possa, jamais me fez sentir doente, eu também não compadece. Simplesmente se coaduna com os tempos e ritmo. Já estou há 12 anos com lúpus não tem sido nada fácil, mas se VIVE.
Publicado 14/05/2017 por Marcela salazar 0
Translated from spanish Improve translation
Minha vida câmbio, o que para mim foi a melhor terapia e minha melhor medicina quando começamos a minha lúpus é tranquilizo, além de seu apoio é único.
A relação às vezes é difícil, mas com amor tudo se pode, respeito e carinho :)
Publicado 15/05/2017 por Silviana Alejandra 100
Translated from spanish Improve translation
Não é fácil mas não é impossível, não é fácil encontrar um companheiro sem lúpus
Publicado 31/08/2017 por Prado 2000
Translated from spanish Improve translation
Eu nunca tive nenhum problema. É evidente que viver com uma pessoa com uma doença acarreta certas limitações, mas todo mundo tem alguma limitação e a nossa é essa. Mas uma pessoa é muito mais do que a sua doença. Os conselhos são um ser, mesmo, falar sobre a doença com naturalidade, como parte de nossa vida (uma parte importante, mas não a única) e relacionar-se como qualquer outra pessoa, porque podemos querer e ser amados como qualquer outro.
Publicado 31/08/2017 por Anna 701
Translated from spanish Improve translation
no meu caso eu tenho o meu parceiro e não é difícil de verdade que eu tive muita sorte, pois tenho um grande enorme homem ao meu lado....
Publicado 31/08/2017 por lissette 2222
Translated from spanish Improve translation
Se claro por que não?
Publicado 31/08/2017 por Rosa Maria 2000
Translated from Inglês Improve translation
Eu acho que pode ser fácil ter um parceiro quando você tem lúpus, SE você está aderindo a um plano de tratamento, fazer exercício físico e trabalham constantemente na comunicação. A falta dessas coisas pode desgastar um relacionamento e levar ao fracasso.
Publicado 01/09/2017 por Ailsa 2000
Translated from spanish Improve translation
Não é difícil, é uma questão de que te Apoie e esta ciente de tudo
Publicado 03/10/2017 por FABIOLA 2010
Translated from spanish Improve translation
Não há nenhum impedimento para que faça sua vida normal.
A doença está em seu corpo, em sua mente. Assim, a viver feliz com a sua cara-metade.
Publicado 22/10/2017 por Denis 800
Translated from spanish Improve translation
Ter uma doença física ou auto-imune, não tem por que ser um impedimento para que faça sua vida normal no sentido sentimental, perfeitamente, pode-se ter um casal e pode levar uma relação.
Nós viemos a este mundo para ser feliz, não poucos mortos-vivos.
Publicado 24/10/2017 por Pilita 2190
Translated from Inglês Improve translation
Não há NENHUM problema com a manutenção de relacionamentos!
Publicado 27/10/2017 por Heather 1600

Casais e Lúpus

Lúpus - esperança de vida

Qual é a esperança de vida com Lúpus?

18 Respostas
Lúpus - diagnóstico

Como Lúpus é diagnosticado?

19 Respostas
Lúpus - esporte

É recomendável que pessoas com Lúpus pratiquem exercícios físicos? Que tipo...

19 Respostas
Lúpus - sintomas

Quais são os sintomas de Lúpus?

25 Respostas
Famosos com Lúpus

Famosos com Lúpus

2 Respostas
Lúpus - dieta

Dieta para Lúpus. Existe alguma dieta que melhore a qualidade de vida das p...

20 Respostas
Lúpus é hereditário?

Lúpus é hereditário?

12 Respostas
Viver com Lúpus

Vivendo com Lúpus. Como viver com Lúpus?

20 Respostas

Mapa mundial de Lúpus

Encontra pessoas com Lúpus no mapa. Conecte-se com elas e troquem experiências. Una-se à comunidade de Lúpus.
View map

Histórias de Lúpus

HISTÓRIAS LÚPUS
Histórias Lúpus
COMO DESCOBRI O LUPUS
         Eu sempre me sentia mal,fazia exames basicos e nao constava nada de errado,até que um dia comecei sentir muita dor nas pernas,braços e falta de ar.Ai fui ate o hospital fui enternada emediatamente com anémia profunda.           ...
Histórias Lúpus
EU E O LÚPUS
Descobrir o Lúpus a 3 meses mais ele começou a um ano e meio atraz quando perdi meu esposo... agradeço a Deus por não ter nenhum órgão acometido sinto  cansaço fadiga gripes e globos brancos e vermelho baixos tbm sinto muitas dores nas articu...
Histórias Lúpus
APRENDENDO À CONVIVER COM O LÚPUS
_EU DESCOBRI O LÚPUS EU TINHA 15 ANOS, NO COMEÇO FOI MUITO DIFÍCIL, EU SOFRI MUITO PARA ACEITAR A NOVA REALIDADE DA MINHA VIDA, ACEITAR E ENTENDER QUE A MINHA VIDA MUDARIA. _ _PASSEI MUITOS ANOS REVOLTADA COMIGO MESMO, TINHA RAIVA POR TER ESSA D...
Histórias Lúpus
LUTA CONTRA O LÚPUS
Tenho lúpus há 18 anos, como pra todos o diagnóstico foi difícil, tive um derrame pericárdico, fiquei internada por 13 dias, desde o diagnóstico entrei em tratamento com corticóides e antimaláricos. Tive nesse período algumas crises, uns qua...
Histórias Lúpus
HISTÓRIA DE ANA
UM ANO E MEIO COM DORES E DIAGNOSTICO DE CHICUNGUNHA, PASSEI POR 5 MEDICOS DIFERENTES, ENTRE ELES UM REUMATO, QUE NÃO PEDIU NENHUM EXAME DE LÚPUS, SOMENTE REUMATISMO NO SANGUE E ACIDU URICO, CONTINUIE COM AS DORES, TODOS DIZIAM SER NORMAL  QUE ERA...

Conte a sua história e ajude a outros

Contar minha história

Fórum Lúpus

FÓRUM LÚPUS
Fórum Lúpus
REUMATOLOGISTA
Estou precisando de um reumatologista, no  Rio de janeiro ...(urgente) Quem puder passa o contato de algum médico??? ...eu agradeço!
Fórum Lúpus
ESTRÉIAS
qual tratamento para uma pessoa a com lúpus???

Faça uma pergunta e obtenha respostas de outros usuários.

Fazer uma pergunta

Encontre suas "almas gêmeas" de sintomas

Agora você pode adicionar os seus sintomas diseasemaps e encontrar as suas "almas gêmeas" de sintomas. "Almas gêmeas" de sintomas sãos as pessoas com as quais compartilha mais sintomas

"Alma gêmea" de sintomas

Adicione seus sintomas e descubra no mapa outras pessoas que passam por algo semelhante

Mapa de almas gêmeas