A Linfangioleiomiomatose (LAM) é uma doença rara que afeta principalmente os pulmões e ocorre predominantemente em mulheres em idade fértil. O diagnóstico da LAM é baseado em uma combinação de achados clínicos, radiológicos e histológicos.
Os sintomas da LAM podem variar de leves a graves e incluem dispneia, tosse, pneumotórax espontâneo e hemoptise. O exame físico pode revelar sinais como crepitações pulmonares e sopro pleural.
Os exames de imagem, como a tomografia computadorizada de alta resolução, são essenciais para identificar os cistos pulmonares característicos da LAM. Além disso, a análise histológica de uma biópsia pulmonar pode confirmar o diagnóstico, revelando a presença de células musculares lisas anormais nos cistos.
É importante que os pacientes com suspeita de LAM sejam encaminhados a um especialista em doenças pulmonares para uma avaliação completa, incluindo exames clínicos, de imagem e histológicos, a fim de confirmar o diagnóstico e iniciar o tratamento adequado.