O Deficit de Lipase Ácida Lisossômica (LAL-D) é uma doença genética rara que afeta o metabolismo lipídico. Atualmente, existem dois tratamentos aprovados para essa condição: a terapia de reposição enzimática (TRE) e o transplante de fígado.
A TRE consiste na administração intravenosa regular da enzima lipase ácida lisossômica ausente ou deficiente. Essa terapia tem como objetivo corrigir o acúmulo de lipídios nos tecidos e órgãos afetados, melhorando os sintomas e a qualidade de vida dos pacientes.
O transplante de fígado é uma opção para pacientes com LAL-D em estágios avançados da doença, quando há comprometimento hepático grave. Esse procedimento pode fornecer uma fonte saudável de lipase ácida lisossômica e melhorar a função hepática.
É importante ressaltar que o tratamento ideal para cada paciente deve ser individualizado e discutido com uma equipe médica especializada.