A Síndrome de Saldino-Mainzer é uma doença genética rara que afeta principalmente os rins e os olhos. Ela é classificada no CID10 como Q61.9 e no CID9 como 756.4. Essa síndrome é caracterizada por anomalias renais, como rins pequenos e malformados, além de problemas oculares, como catarata congênita e glaucoma. Os sintomas podem variar de acordo com cada indivíduo, mas geralmente incluem insuficiência renal, hipertensão arterial, dificuldade de crescimento e problemas de visão. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, testes genéticos e avaliação dos sintomas. O tratamento é focado no controle dos sintomas e pode incluir medicamentos para pressão arterial, cirurgias oculares e, em casos graves, transplante renal. É importante buscar acompanhamento médico especializado para o manejo adequado dessa condição.