Qual é a história da Hipertermia maligna?
Quando a Hipertermia maligna foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?
A Hipertermia Maligna (HM) é uma doença genética rara que afeta a regulação da temperatura corporal durante a anestesia geral. Foi descoberta na década de 1960 e é desencadeada pelo uso de certos medicamentos anestésicos. A HM é caracterizada por uma resposta hipermetabólica descontrolada, levando a um aumento rápido e perigoso da temperatura corporal.
Os sintomas da HM incluem rigidez muscular, aumento da temperatura corporal, batimentos cardíacos acelerados, acidose metabólica e insuficiência renal. Se não for tratada rapidamente, a HM pode ser fatal.
O diagnóstico da HM é baseado em sinais clínicos, histórico familiar e testes genéticos. O tratamento envolve a interrupção imediata dos medicamentos anestésicos, resfriamento ativo do paciente, administração de medicamentos específicos, como dantroleno, e suporte intensivo.
É importante que os profissionais de saúde estejam cientes da HM e tomem precauções durante a anestesia para evitar complicações graves. A conscientização e o diagnóstico precoce são fundamentais para o manejo adequado da HM.
