A prevalência da Síndrome de Marfan é estimada em cerca de 1 em cada 5.000 pessoas. Essa condição genética afeta o tecido conjuntivo do corpo, incluindo os ossos, os olhos, o coração e os vasos sanguíneos. A Síndrome de Marfan é caracterizada por uma série de características físicas distintas, como altura elevada, braços e pernas longos, dedos finos e flexíveis, além de problemas oculares, como miopia e descolamento da retina.
Além das características físicas, os indivíduos com Síndrome de Marfan também podem apresentar complicações cardíacas, como a dilatação da aorta, que pode levar a problemas graves, como ruptura ou dissecção da aorta. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico regular são essenciais para o manejo adequado da condição e a prevenção de complicações.
É importante ressaltar que cada caso de Síndrome de Marfan é único e os sintomas podem variar de pessoa para pessoa. Portanto, é fundamental consultar um médico especialista para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.