A Síndrome de Marfan é uma doença genética do tecido conjuntivo que afeta principalmente o sistema esquelético, cardiovascular e ocular. Caracteriza-se por uma série de alterações físicas, como estatura alta, membros longos e finos, dedos alongados, peito afundado ou saliente, entre outros.
Além disso, a Síndrome de Marfan pode causar problemas cardíacos, como a dilatação da aorta, válvulas cardíacas defeituosas e arritmias. Os olhos também podem ser afetados, com o deslocamento do cristalino e a miopia.
Embora não haja cura para a Síndrome de Marfan, o tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir o uso de medicamentos para controlar a pressão arterial, cirurgias para reparar aorta dilatada ou válvulas cardíacas defeituosas, além de acompanhamento oftalmológico regular.
É importante ressaltar que cada caso de Síndrome de Marfan é único e o tratamento deve ser individualizado. Portanto, é fundamental buscar acompanhamento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.