A Síndrome de Marshall é uma condição rara e hereditária que afeta principalmente a pele, olhos e sistema nervoso. No CID10, a Síndrome de Marshall é classificada como D81.810, que se refere a um distúrbio imunológico combinado grave. Já no CID9, é classificada como 279.12, que se refere a um distúrbio imunológico combinado. Essa síndrome é caracterizada por sintomas como erupções cutâneas, olhos claros e sensíveis à luz, além de problemas neurológicos, como atraso no desenvolvimento e convulsões. Embora não haja cura para a Síndrome de Marshall, o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.