A Síndrome de Marshall é diagnosticada por meio de uma avaliação clínica abrangente, que inclui a análise dos sintomas e histórico médico do paciente. O médico realizará um exame físico detalhado, procurando por sinais característicos da síndrome, como malformações craniofaciais e anormalidades nos membros. Além disso, exames complementares podem ser solicitados, como radiografias, ressonância magnética e exames genéticos, para confirmar o diagnóstico. É importante ressaltar que a Síndrome de Marshall é uma condição rara e complexa, e o diagnóstico preciso requer a expertise de profissionais especializados. Portanto, é fundamental buscar atendimento médico adequado e seguir as orientações do médico responsável.