A Síndrome de Marshall é uma condição rara e pouco conhecida, portanto, a prevalência exata não é bem estabelecida. Não há dados específicos sobre a frequência dessa síndrome na população em geral. A Síndrome de Marshall é uma doença genética que afeta principalmente o desenvolvimento do sistema linfático, resultando em anormalidades nos vasos linfáticos. Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem linfedema (inchaço dos membros), malformações faciais e problemas respiratórios. O diagnóstico é feito com base na avaliação clínica e em exames de imagem. O tratamento é focado no controle dos sintomas e pode incluir terapia de compressão, drenagem linfática manual e cirurgia, dependendo da gravidade do caso. É importante buscar orientação médica especializada para o diagnóstico e manejo adequados da Síndrome de Marshall.