O Síndrome de McCune-Albright não é uma doença hereditária no sentido tradicional, pois não é transmitida de pais para filhos de forma direta. Em vez disso, é causada por uma mutação genética aleatória que ocorre durante o desenvolvimento embrionário. Essa mutação afeta o gene GNAS1, que controla a produção de uma proteína chamada Gs alfa. A mutação resulta em uma ativação anormal dessa proteína, levando a uma série de sintomas característicos da síndrome.
Embora a síndrome não seja hereditária, a mutação genética pode ocorrer em qualquer indivíduo, independentemente de ter histórico familiar da doença. Portanto, é considerada uma condição esporádica. A gravidade e a extensão dos sintomas podem variar amplamente entre os indivíduos afetados.
É importante ressaltar que o diagnóstico e o tratamento adequados são essenciais para gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes com Síndrome de McCune-Albright.