Como saber se eu tenho Síndrome MELAS?
Que sinais ou sintomas podem fazê-lo suspeitar de que você possa ter Síndrome MELAS. Pessoas que têm experiência com Síndrome MELAS oferecem conselhos sobre que coisas podem fazê-lo suspeitar e que médico você deve consultar para receber tratamento
A Síndrome MELAS (Encefalopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Ataques Epiléticos) é uma doença genética rara que afeta o funcionamento das mitocôndrias, as estruturas responsáveis pela produção de energia nas células. Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem fadiga, fraqueza muscular, perda de audição, distúrbios visuais, enxaquecas e convulsões.
Para determinar se você tem a Síndrome MELAS, é importante consultar um médico especialista em genética ou neurologia. O diagnóstico geralmente envolve uma combinação de exames clínicos, histórico médico detalhado, exames de sangue, testes genéticos e, em alguns casos, biópsia muscular.
É fundamental ressaltar que apenas um profissional de saúde qualificado pode fazer um diagnóstico preciso. Se você suspeita que possa ter a Síndrome MELAS, agende uma consulta médica para obter uma avaliação adequada e receber o tratamento adequado, caso necessário.
