O que é Síndrome MELAS?

A Síndrome MELAS (Encefalopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Acidente Vascular Cerebral) é uma doença genética rara que afeta o funcionamento das mitocôndrias, as estruturas responsáveis pela produção de energia nas células. Os sintomas da síndrome MELAS geralmente se manifestam na infância ou adolescência e podem variar de pessoa para pessoa.

Os sintomas mais comuns incluem fadiga, fraqueza muscular, perda de audição, distúrbios visuais, enxaquecas, convulsões e problemas de coordenação motora. Além disso, a síndrome MELAS pode causar danos aos órgãos, como o coração, rins e fígado.

O diagnóstico da síndrome MELAS é feito por meio de exames clínicos, análises laboratoriais e testes genéticos. Infelizmente, não há cura para essa síndrome, mas o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode incluir o uso de medicamentos, terapias de suporte e a adoção de um estilo de vida saudável.

É importante que os pacientes com síndrome MELAS recebam acompanhamento médico regular e tenham um plano de cuidados individualizado para gerenciar os sintomas e prevenir complicações.