Quais são as causas de Síndrome MELAS?
Veja algumas causas da Síndrome MELAS segundo pessoas que têm experiência com Síndrome MELAS
A Síndrome MELAS (Encefalopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Ataques Epiléticos) é uma doença genética rara que afeta o funcionamento das mitocôndrias, as estruturas responsáveis pela produção de energia nas células. As causas da síndrome MELAS estão relacionadas a mutações no DNA mitocondrial, que são transmitidas de mãe para filho.
Essas mutações afetam a capacidade das mitocôndrias de produzir energia de forma eficiente, resultando em sintomas variados. Os sintomas mais comuns incluem fraqueza muscular, fadiga, perda de audição, distúrbios visuais, problemas de coordenação e convulsões.
Embora a síndrome MELAS seja uma doença genética, nem todos os indivíduos com mutações no DNA mitocondrial desenvolvem os sintomas. A gravidade da doença pode variar de pessoa para pessoa, dependendo do tipo e localização das mutações.
O diagnóstico da síndrome MELAS é feito por meio de exames clínicos, análises laboratoriais e testes genéticos. Atualmente, não há cura para a síndrome MELAS, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
