A Síndrome MELAS (Encefalopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Ataques Epiléticos) é uma doença genética rara que afeta o funcionamento das mitocôndrias, as estruturas responsáveis pela produção de energia nas células. Os sintomas da síndrome MELAS podem variar, mas geralmente incluem fraqueza muscular, fadiga, perda de audição, distúrbios visuais, enxaquecas e convulsões.
Existem alguns sinônimos que podem ser usados para se referir à síndrome MELAS, como:
É importante ressaltar que a síndrome MELAS é uma condição crônica e progressiva, sem cura conhecida. O tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes, podendo incluir o uso de medicamentos, terapias de suporte e medidas para prevenir complicações.