O Síndrome de Melkersson-Rosenthal é uma condição rara que afeta o sistema nervoso e se caracteriza por inchaço facial recorrente, paralisia facial e fissuras na língua. Até o momento, não há evidências científicas que comprovem que essa síndrome seja hereditária. No entanto, estudos sugerem que fatores genéticos podem desempenhar um papel na predisposição para o desenvolvimento da doença. Ainda assim, é importante ressaltar que a causa exata do Síndrome de Melkersson-Rosenthal permanece desconhecida. É recomendado que indivíduos com histórico familiar da síndrome consultem um médico especialista para avaliação e acompanhamento adequados. O tratamento geralmente envolve o controle dos sintomas e pode incluir o uso de medicamentos anti-inflamatórios e corticosteroides.