A Acidemia Metilmalônica é uma doença metabólica hereditária rara que afeta o metabolismo dos aminoácidos. Ela é classificada no CID10 como E71.1 e no CID9 como 277.41. Essa condição é causada por uma deficiência da enzima metilmalonil-CoA mutase, que resulta no acúmulo de ácido metilmalônico no organismo. Os sintomas podem variar desde problemas gastrointestinais, como vômitos e diarreia, até complicações neurológicas, como atraso no desenvolvimento e convulsões. O diagnóstico é realizado por meio de exames de sangue e urina, que detectam os níveis elevados de ácido metilmalônico. O tratamento envolve uma dieta restrita em proteínas e suplementação de vitaminas e cofatores específicos. É importante buscar acompanhamento médico especializado para o manejo adequado dessa condição.