A acidemia metilmalônica não é contagiosa. Trata-se de uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos aminoácidos, especificamente a metabolização da metilmalonil-CoA. Essa condição é causada por mutações nos genes responsáveis pela produção de enzimas envolvidas nesse processo metabólico.
Os sintomas da acidemia metilmalônica podem variar, mas geralmente incluem vômitos, fraqueza, falta de energia, dificuldade de alimentação, atraso no desenvolvimento e problemas neurológicos. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue e urina que detectam os níveis elevados de ácido metilmalônico.
O tratamento da acidemia metilmalônica envolve uma dieta especial, pobre em proteínas e rica em carboidratos, além do uso de suplementos vitamínicos e medicamentos específicos. É importante buscar acompanhamento médico especializado para o manejo adequado dessa condição.