A síndrome de Miller-Dieker é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento do cérebro. Também conhecida como lissencefalia tipo I, é caracterizada pela ausência ou redução significativa das circunvoluções cerebrais, resultando em um cérebro liso ou com poucas dobras.
Os sintomas da síndrome de Miller-Dieker podem variar, mas geralmente incluem atraso no desenvolvimento motor e cognitivo, convulsões frequentes, dificuldades de alimentação e respiratórias, além de características faciais distintas, como testa alta e estreita, olhos afastados e lábio superior fino.
Infelizmente, não há cura para essa síndrome, e o tratamento é focado em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode envolver terapias de reabilitação, medicamentos anticonvulsivantes e suporte nutricional adequado.
É importante buscar acompanhamento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado para cada caso.