A Síndrome de Miller-Dieker é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento do cérebro. Os últimos avanços na compreensão dessa síndrome têm se concentrado na identificação de genes específicos relacionados a ela. Estudos recentes têm revelado que mutações no gene LIS1 são a principal causa da síndrome. Essa descoberta tem sido fundamental para o diagnóstico precoce e preciso da doença. Além disso, pesquisadores têm investigado terapias genéticas e farmacológicas para tratar os sintomas associados à síndrome, como convulsões e atraso no desenvolvimento. Esses avanços promissores oferecem esperança para melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados pela Síndrome de Miller-Dieker. É importante ressaltar que o tratamento e acompanhamento médico adequados são essenciais para lidar com os desafios dessa condição.