A miopatia mitocondrial é uma doença genética rara que afeta os músculos e é causada por mutações nos genes mitocondriais. Ela pode se manifestar de diferentes formas, variando desde sintomas leves até casos mais graves. Os códigos de classificação utilizados para essa condição são o CID10 (Classificação Internacional de Doenças, 10ª edição) e o CID9 (Classificação Internacional de Doenças, 9ª edição). No CID10, a miopatia mitocondrial é classificada como "G71.3 - Miopatia mitocondrial" e no CID9 como "359.2 - Miopatia mitocondrial". Esses códigos são importantes para a identificação e registro da doença, facilitando o diagnóstico e o tratamento adequado. É fundamental buscar orientação médica especializada para o acompanhamento e manejo dessa condição.