A miopatia mitocondrial é uma doença genética rara que afeta os músculos do corpo devido a disfunções nas mitocôndrias, que são as estruturas responsáveis pela produção de energia nas células. Essa condição pode se manifestar de diferentes formas e gravidades, variando desde fraqueza muscular e fadiga até problemas respiratórios e cardíacos.
Os sintomas da miopatia mitocondrial podem surgir em qualquer idade e afetar diferentes partes do corpo, como os músculos dos olhos, braços, pernas e coração. Além disso, a progressão da doença também pode variar, sendo que alguns pacientes apresentam uma deterioração rápida, enquanto outros têm uma evolução mais lenta.
O diagnóstico da miopatia mitocondrial é feito por meio de exames clínicos, análises laboratoriais e testes genéticos. Embora não haja cura para essa condição, o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente, podendo incluir o uso de medicamentos, terapias físicas e suporte respiratório, quando necessário.