A miopatia mitocondrial é uma doença genética que afeta as mitocôndrias, as estruturas responsáveis pela produção de energia nas células. Existem várias causas possíveis para a miopatia mitocondrial, incluindo mutações nos genes mitocondriais ou nucleares que afetam a função das mitocôndrias. Essas mutações podem ser herdadas dos pais ou ocorrerem espontaneamente. Além disso, fatores ambientais, como exposição a toxinas ou infecções virais, também podem desempenhar um papel no desenvolvimento da doença. A miopatia mitocondrial pode afetar diferentes partes do corpo, incluindo músculos esqueléticos, coração, cérebro e sistema nervoso. Os sintomas variam amplamente, mas podem incluir fraqueza muscular, fadiga, problemas de coordenação, dificuldade respiratória e distúrbios do sono. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, testes genéticos e análises laboratoriais. O tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.