O Síndrome de Morquio, também conhecido como mucopolissacaridose tipo IV, é uma doença genética rara e hereditária que afeta o metabolismo dos mucopolissacarídeos. Essa condição é causada por uma deficiência enzimática que resulta no acúmulo dessas substâncias no organismo.
É importante ressaltar que o Síndrome de Morquio não é uma doença contagiosa. Ela é transmitida de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais precisam ser portadores do gene defeituoso para que a criança desenvolva a doença.
Os principais sintomas do Síndrome de Morquio incluem baixa estatura, deformidades ósseas, problemas respiratórios, problemas cardíacos e alterações na visão. O diagnóstico é realizado por meio de exames clínicos, testes genéticos e avaliação dos sintomas.
Não há cura para o Síndrome de Morquio, mas existem tratamentos disponíveis para controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É fundamental buscar acompanhamento médico especializado para o manejo adequado da doença.