A Síndrome de Morquio, também conhecida como mucopolissacaridose tipo IV (MPS IV), é uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos mucopolissacarídeos, substâncias essenciais para a formação de ossos, cartilagens e outros tecidos do corpo.
Os indivíduos com essa síndrome apresentam deficiência de uma enzima chamada N-acetilgalactosamina-6-sulfatase, o que resulta no acúmulo de mucopolissacarídeos nos tecidos e órgãos, causando danos progressivos.
Os principais sintomas da Síndrome de Morquio incluem baixa estatura, deformidades ósseas, problemas respiratórios, cardíacos e articulares, além de alterações na visão e audição. A gravidade dos sintomas pode variar de pessoa para pessoa.
Não há cura para a Síndrome de Morquio, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode incluir terapias de suporte, cirurgias ortopédicas, fisioterapia e acompanhamento médico regular.
É importante que os pacientes com Síndrome de Morquio recebam cuidados multidisciplinares e acompanhamento especializado para gerenciar os sintomas e prevenir complicações.