A Síndrome de Mowat-Wilson é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento neurológico e físico de indivíduos. Ela é caracterizada por deficiência intelectual, atraso no desenvolvimento motor, traços faciais distintos e anomalias congênitas, como malformações cardíacas e intestinais.
O código CID10 para a Síndrome de Mowat-Wilson é Q87.8, que se refere a "outras malformações congênitas especificadas do sistema nervoso" e inclui essa condição específica. Já o código CID9 é 759.89, que se refere a "outras malformações congênitas especificadas" e também engloba a síndrome.
É importante ressaltar que o diagnóstico da Síndrome de Mowat-Wilson deve ser realizado por um médico especialista, levando em consideração os sintomas clínicos e exames complementares. O tratamento é multidisciplinar e visa melhorar a qualidade de vida dos pacientes, incluindo terapias de reabilitação, acompanhamento médico regular e suporte psicossocial.