O Síndrome de Mowat-Wilson não é contagioso. Trata-se de uma condição genética rara e não transmissível, causada por mutações no gene ZEB2. Essas mutações afetam o desenvolvimento do sistema nervoso central, resultando em características físicas e cognitivas específicas.
Os sintomas comuns do Síndrome de Mowat-Wilson incluem atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual, características faciais distintas, como sobrancelhas arqueadas e lábio superior fino, além de problemas de saúde, como malformações cardíacas e intestinais.
É importante ressaltar que o Síndrome de Mowat-Wilson não é transmitido de pessoa para pessoa. É uma condição genética que ocorre devido a uma alteração no DNA de um indivíduo e não pode ser adquirida através de contato ou exposição a alguém que tenha a síndrome.