A Síndrome de Mowat-Wilson é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento e funcionamento do corpo. É causada por mutações no gene ZEB2 e apresenta uma variedade de sintomas que podem variar de pessoa para pessoa. Os sinais mais comuns incluem atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual, características faciais distintas, como sobrancelhas arqueadas e lábio superior fino, além de problemas de saúde, como malformações cardíacas, intestinais e renais. O diagnóstico da síndrome é feito por meio de exames genéticos. Embora não haja cura para a Síndrome de Mowat-Wilson, um tratamento multidisciplinar pode ajudar a gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados. É importante que os pacientes recebam acompanhamento médico regular e apoio emocional para lidar com os desafios associados a essa condição.