A neoplasia endócrina múltipla (NEM) é uma condição genética rara que afeta as glândulas endócrinas do corpo. Ela se caracteriza pelo desenvolvimento de tumores benignos ou malignos nessas glândulas, como a tireoide, as paratireoides e as glândulas suprarrenais. A NEM pode ser dividida em diferentes tipos, sendo os mais comuns a NEM tipo 1, tipo 2A e tipo 2B.
Os sintomas da NEM podem variar dependendo dos órgãos afetados, mas geralmente incluem alterações hormonais, como hiper ou hipotireoidismo, hipercalcemia, hipoglicemia, entre outros. O diagnóstico da NEM é feito por meio de exames clínicos, genéticos e de imagem.
O tratamento da NEM envolve uma abordagem multidisciplinar, com a participação de endocrinologistas, cirurgiões e oncologistas. O objetivo principal é controlar os sintomas, prevenir complicações e tratar os tumores de forma adequada. Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária para remover os tumores.
É importante ressaltar que a NEM é uma condição crônica que requer acompanhamento médico regular ao longo da vida. O prognóstico varia de acordo com o tipo de NEM e a gravidade dos tumores. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para melhorar a qualidade de vida e a sobrevida dos pacientes com NEM.