A neoplasia endócrina múltipla (NEM) é uma condição genética rara que afeta as glândulas endócrinas do corpo. Caracteriza-se pelo desenvolvimento de tumores benignos ou malignos em múltiplas glândulas endócrinas, como a tireoide, as paratireoides e as glândulas adrenais.
Existem diferentes tipos de NEM, incluindo a NEM tipo 1, tipo 2A e tipo 2B. Cada tipo apresenta características específicas e está associado a diferentes genes mutados.
Os sintomas da NEM podem variar dependendo das glândulas afetadas, mas podem incluir alterações hormonais, como hiper ou hipofunção glandular, além de complicações relacionadas aos tumores, como hipercalcemia ou hipertensão arterial.
O diagnóstico da NEM é realizado por meio de exames clínicos, testes genéticos e de imagem. O tratamento envolve uma abordagem multidisciplinar, com a participação de endocrinologistas, cirurgiões e oncologistas, visando controlar os sintomas, prevenir complicações e tratar os tumores de forma adequada.
Em resumo, a neoplasia endócrina múltipla é uma condição genética que causa o desenvolvimento de tumores em várias glândulas endócrinas, exigindo um acompanhamento médico especializado para um manejo adequado.