A Síndrome de pterígios múltiplos autossômicos recessivos é uma condição genética rara caracterizada pelo desenvolvimento de pterígios em várias partes do corpo. Os pterígios são crescimentos anormais de tecido que podem afetar a pele, as articulações e outros órgãos.
O código CID10 para essa síndrome é Q87.8, que se refere a "outras malformações congênitas especificadas do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo". Já o código CID9 é 756.89, que se refere a "outras malformações congênitas especificadas".
Essa síndrome é transmitida de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais precisam transmitir o gene defeituoso para que a criança desenvolva a condição. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos e genéticos.
O tratamento é baseado no manejo dos sintomas e pode incluir cirurgias para remover os pterígios e fisioterapia para melhorar a mobilidade das articulações afetadas.