História sobre Esclerose múltipla .

Minha história com EM

30/11/2015


Minha história com EM começou em 1996, julho, logo depois do meu aniversário, dia 26, fiz uma grande festa, e depois fiquei gripado, e não melhorava, a cada dia estava me sentindo mal. Trabalhava perto da casa da minha namorada na época, hoje minha esposa, e ia andando, e sempre pensava: “nossa, essa gripe é forte mesmo, estou meio tonto e sem equilíbrio”. Só que essa sensação não passou, só foi ficando pior, com a perda de equilíbrio vieram a falta de coordenação motora, na perna esquerda e mão direita, o problema na visão e na fala. Como os dias foram passando e eu não melhorava fui procurar um oftalmologista, ele fez os exames e me indicou para um neurologista, ai já comecei a ficar preocupado. Em 1996 um neurologista em uma cidade pequena, vocês imaginam? Mas até que ela fez uns exames e achava que era uma doença que ela tinha escutado falar, e fez exame de líquor. Neste tempo um conhecido me indicou um médico bom em Florianópolis, fui até lá, e ele era um especialista na área. No exame ele descobriu que eu tinha EM, de cara, sem nenhuma exame extra. Fiz ressonância logo depois só para ter certeza, mas ele tinha certado.Ele não me explicou certo que era, ele apenas me disse que eu estava doente e que tinha que ser internado. Fui direto para o hospital, tomar solumedrol, fiquei uma semana internado. Só durante este período que ele veio e me disse realmente o que eu tinha. Na saída do hospital ele me passou todos os cuidados a serem tomados (evitar sol.... e exercícios físicos, etc). Continuei tomando corticoide por 45 dias, em cápsulas, até que chegou o primeiro Betaseron do estado de SC para eu injetar..... foi uma maravilha como você podem imaginar. Fiquei com uns 40 graus de febre, tremia, suava, uma sensação horrível. Foi diminuindo com o tempo, mas mesmo assim, eram 3 vezes por semana, o dia que eu estava ficando melhor já tomava outra injeção, então era ruim a semana toda. Não era fácil ir trabalhar daquela maneira, mas fazer o que? E todo munda achando que eu estava fazendo corpo mole, que era preguiçoso!!!! Eita como a EM é ruim!!!!

Meus sintomas de EM foram melhorando, mas sempre com as limitações que todos sabem.

 

Depois de 10 meses troquei para o Rebif, mesma coisa, sintomas um pouco menos intensos, mas ruins também. Em 2006 troquei para Avonex, só uma vez por semana, mas intramuscular, sempre ficava ruim, como precisava ir trabalhar, deixava para tomar a injeção na sexta feira, então meu sábado ia pro espaço. Em 2008 troquei para Copaxone, fiquei muito triste por ter que aplicar injeção todos os dias mas pelo menos não tive efeitos colaterais de sintomas gripais, neste ponto foi bom, mas as manchas na pele e os calombos estavam ficando cada vez piores com o passar do tempo.

 

Então em 2012 fiquei sabendo do tratamento com vitamina D pela internet, vi os vídeos do Dr. Cícero, entrei em fóruns, conversei com várias pessoas, e resolvi tentar, mal não ia fazer não é mesmo? Comecei a tomar a vitamina em 01/02/2013, e logo senti as melhoras. Me consultei com o Dr. Danilo do consultório do Dr. Cícero. O cansaço logo diminuiu, e melhorei a coordenação motora. Foram melhoras constantes, no começo foi um choque, mas depois estabilizou, mas no geral, estou muito bem. Faço a dieta bem rigorosa, e tomo meus 2,5 litros de água todos os dias. Depois de 1 ano comi um sorvete (minha paixão), mas pequeno, e comi uma fatia de queijo (não no mesmo dia!!!!). Sorvete comi 3 vezes desde que comecei o tratamento. Queijo as vezes (a cada 15 dias uma fatia, ou um mês), mas como meus exames de sangue estão bons até posso fazer isso, mas não tomei leite nestes 2 anos, nem iogurte, nem creme de leite, nem doce de leite, nada desse tipo. Hoje, depois de 2 anos tomando a vitamina D levo uma vida normal, faço o que eu quero, pedalo bastante, e tomo sol sempre que posso!!!! Já levava uma vida normal antes, poucos sabiam da EM, só os que eu contei, mas com aquelas limitações que todos nós sabemos. Tive poucos surtos, se não me engano, 4, mas acredito que agora com a vitamina não terei mais.

 

De 2013 pra cá tenho levado uma nova vida, e nem penso em parar com a vitamina, ela só me trouxe alegrias e benefícios!!!!! É uma pena que algumas pessoas falem mal do tratamento, e que nem estudem a fundo. Eu fui em um “especialista” uma vez, e quando eu falei que estava tomando a vitamina ele só riu, e só falou coisas ruins, mas não me perguntou se eu estava me sentindo bem, se alguma coisa tinha mudado na minha vida, ele só focou no remédio tradicional, como sempre os neurologistas fazem.

 

Posso dizer com todas as palavras: OBRIGADO DR. CÍCERO PELA VITAMINA D, MUDOU MINHA VIDA!!!!!!!!!

Conhece alguém que deveria ler essa história? Compartilhe

0 comentários

Entrar o registro Deixar um comentário


Esclerose múltipla - causas

Quais são as causas de Esclerose múltipla?

Viver com Esclerose múltipla

Como viver com Esclerose múltipla? Podemos ser felizes com Esclerose m...

Esclerose múltipla - dieta

Dieta para Esclerose múltipla. Existe alguma dieta que melhore a quali...

Prevalência da Esclerose múltipla

Qual é a prevalência da Esclerose múltipla?

Código CID10 e CID9 da Esclerose múltipla

Código CID10 e CID9 da Esclerose múltipla

Esclerose múltipla - conselhos

Que conselhos você daria a uma pessoa que acaba de ser dignosticada co...

Eu tenho Esclerose múltipla?

Como saber se eu tenho Esclerose múltipla?

Esclerose múltipla - tratamentos

Quais são os melhores tratamentos para Esclerose múltipla?