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Que conselhos você daria a uma pessoa que acaba de ser dignosticada com Atrofia de Múltiplos Sistemas?

Veja alguns conselhos de pessoas com experiência em Atrofia de Múltiplos Sistemas para as pessoas que acabam de ser diagnosticadas com Atrofia de Múltiplos Sistemas

Atrofia de Múltiplos Sistemas - conselhos

Receber um diagnóstico de Atrofia de Múltiplos Sistemas pode ser assustador e desafiador, mas é importante lembrar que você não está sozinho nessa jornada. Aqui estão alguns conselhos para ajudá-lo a lidar com essa condição:



  1. Eduque-se: Busque informações confiáveis sobre a Atrofia de Múltiplos Sistemas para entender melhor a condição e suas possíveis complicações.

  2. Construa uma rede de apoio: Procure grupos de apoio ou comunidades online onde você possa compartilhar experiências e obter suporte emocional.

  3. Comunique-se com sua equipe médica: Mantenha um diálogo aberto com seus médicos para entender as opções de tratamento, terapias e cuidados paliativos disponíveis.

  4. Cuide de si mesmo: Priorize sua saúde física e mental, seguindo uma dieta equilibrada, praticando exercícios adequados e buscando atividades que lhe tragam prazer.

  5. Aceite suas emoções: Permita-se sentir e expressar suas emoções, buscando apoio profissional se necessário.


Lembre-se de que cada pessoa enfrenta a Atrofia de Múltiplos Sistemas de maneira única. Mantenha-se positivo, busque apoio e aproveite cada momento da vida.


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Conectar-se nas redes sociais a grupos de pacientes de atrofia multisistemica, adaptar a casa para fazer exercícios comodamente e para auxiliar o paciente nas rotinas diárias, exemplo adaptar a casa de banho de forma a poder tomar banho em cadeira de rodas, corrimões no corredor, poltrona e cama mecanizada, colchão e almofada de células de ar alternaveis, etc

Publicado 16/10/2021 por Marisa Lourenço 2100
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Que deve manter A Paz interior, porque o caminho não é simples

Publicado 10/05/2017 por Lorena 1000
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Ser útil para o seu cuidador; deixe-os ajudá-lo sempre que quiser ou puder. Ser alegre e rir; ele faz o seu dia.

Publicado 09/07/2017 por Mary 1000
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O melhor conselho é chegar para obter apoio e informações. Não sinta que você está completamente sozinho, há recursos disponíveis e as pessoas que entendem. Conectando-se com outras famílias que estão a lidar com a doença será sua melhor fonte de apoio. As ligações podem ser feitas por meio desta doença mapa e também através de vários sistemas Múltiplos Atrofia organizações de defesa de direitos em todo o mundo. Aqui é um MSA grupo de discussão aberto para qualquer pessoa ao redor do mundo: groups.yahoo.com/group/shydrager

Publicado 11/07/2017 por Pam Bower 2952

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Histórias de Atrofia de Múltiplos Sistemas

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Visite: www.Facebook.com/atrofias e conheça nossa história e muito mais sobre AMS e outras doenças degenerativas
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    Tenho AMS há sensivelmente 4 anos. Estou a ser medicado, penso que bem. Faço semanalmente, fisioterapia, hipo terapia. terapia da fala, ginástica, em casa. Ultimamente, num tapete com quadrículas, pratico tipo jogo da macaca, que no Jap�...
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Meu pai iniciou os sintomas em 2012, foi diagnosticado em 2015. Agosto de 2017 ele está na fase terminal dessa doença terrível.

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