Atrofia de Múltiplos Sistemas é hereditária?

A Atrofia de Múltiplos Sistemas (AMS) é uma doença neurodegenerativa rara que afeta o sistema nervoso autônomo, causando sintomas como disfunção autonômica, parkinsonismo, ataxia cerebelar e disfunção piramidal. Quanto à sua hereditariedade, estudos sugerem que a AMS pode ter uma predisposição genética, mas não é considerada uma doença hereditária clássica. Isso significa que a AMS não é transmitida de forma direta e previsível de pais para filhos, como ocorre em doenças genéticas mendelianas. No entanto, certas mutações genéticas podem aumentar o risco de desenvolver a doença. É importante ressaltar que a AMS é uma condição complexa e multifatorial, influenciada por fatores genéticos e ambientais. Portanto, é recomendado buscar aconselhamento genético para entender melhor o risco individual de hereditariedade da AMS.