Qual é a história da Atrofia de Múltiplos Sistemas?

Quando a Atrofia de Múltiplos Sistemas foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?

A Atrofia de Múltiplos Sistemas (AMS) é uma doença neurodegenerativa rara e progressiva que afeta o sistema nervoso autônomo, causando disfunções em várias partes do corpo. A causa exata da AMS ainda é desconhecida, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel no seu desenvolvimento.

Os sintomas da AMS podem variar, mas geralmente incluem problemas de coordenação motora, dificuldades na fala e deglutição, tonturas, problemas de controle da bexiga e intestino, além de distúrbios do sono. À medida que a doença progride, os sintomas se tornam mais graves e podem levar à incapacidade total.

O diagnóstico da AMS é desafiador, pois seus sintomas podem ser semelhantes aos de outras doenças neurodegenerativas. Exames clínicos, testes genéticos e avaliação neurológica são utilizados para confirmar o diagnóstico.

Infelizmente, não há cura para a AMS no momento. O tratamento é focado em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode envolver medicamentos, terapia física e ocupacional, além de suporte emocional e psicológico.

É importante que os pacientes com AMS recebam cuidados médicos especializados e um plano de tratamento individualizado para gerenciar os sintomas e retardar a progressão da doença.

Vários sistema de atrofia era anteriormente conhecido por vários nomes diferentes. Ele foi originalmente pensado para ser de três doenças: 1 Striatonigral degeneração, mostrando principalmente a doença de parkinson, como sintomas 2. Shy-Drager Síndrome de mostrar - se, principalmente, sintomas autonômicos, tais como baixa pressão arterial quando de pé ou incontinência urinária 3. Olivopontocerebellar Atrofia - mostrando, principalmente, cerebelar ou ataxia sintomas tais como perda de equilíbrio e fala e deglutição disfunção

Em 1969, o termo sistema de atrofia foi adotado para incluir estas três doenças. Em 1998, foi descoberto que as três doenças tinham o mesmo cérebro autópsia constatação de alfa-synuclein gliais inclusões citoplasmáticas (GCIs)Estes foram observados como uma acumulação de tóxicos alfa-synuclein proteína dentro do oligodendroglial células (células gliais são uma forma de auxiliar de células para os neurônios que formam a bainha de mielina ou externo do revestimento de isolamento dos neurônios) no cérebro e a medula espinhal.

Vários sistema de atrofia é agora classificado como dois tipos distintos: MSA-P (síndrome de parkinson e sintomas semelhantes) e MSA-C (ataxia cerebelar sintomas). Ambos os tipos incluem autônomo ou disfunção urinária como uma definição de sintoma. Você pode ler os critérios de diagnóstico para vários sistema de atrofia neste link: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2676993/

Publicado 11/07/2017 por Pam Bower 2952