A distrofia muscular é uma doença genética que afeta os músculos do corpo. É caracterizada pela fraqueza muscular progressiva e degeneração dos tecidos musculares. Existem vários tipos de distrofia muscular, sendo os mais comuns a distrofia muscular de Duchenne e a distrofia muscular de Becker.
A distrofia muscular de Duchenne é mais prevalente em meninos e geralmente se manifesta na infância. Os sintomas incluem dificuldade em caminhar, fraqueza muscular, quedas frequentes e atraso no desenvolvimento motor. Já a distrofia muscular de Becker é semelhante à de Duchenne, mas os sintomas são menos graves e se manifestam mais tardiamente.
Não há cura para a distrofia muscular, mas existem tratamentos que podem ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso inclui terapia física, uso de aparelhos ortopédicos, medicamentos e acompanhamento médico regular.
É importante destacar que a distrofia muscular é uma condição crônica e progressiva, que requer cuidados contínuos e suporte adequado para os pacientes e suas famílias.