Cada dia um dia a viver melhor
Meu nome e Rosana. Temho 57 anos e fui diagnosticada aos 29 anos. No ano de 1989 era muito pior que hoje. Passei por 7 neurologistas em Santos e so o Ultimo achou que poderia ser Miastenia e me encaminhou p Sao Paulo. Nessa epoca a doença ja tinha progredido e os sintomas pioravam a cada dia ( subir escadas, pentear cabelo, engolir comida solida, tudo caia- me das mãos.
Fiz eletroneuromiografia e nao foi conclusivo, fiz biopsia e tb nao foi conclusivo ate o exame com tensilon, juntando os sintomas clinicos fechou-se o diagnostico. Nao fiz timectomia pois emgravidei nessa epoca. Foi gravidez de risco pois tomava 8 mestinon e 80 mg de Meticorten. Gracas a Deus correu tudo bem. A medicacao foi fazendo o efeito desejado e depois de 6 anos parei com o corticoide. Passei fases bem e fases muito ruins. Hoje trato a doenca carinhosamente como " Minha amiga Mia". As vezes, tal como tratamos um amigo brigo com ele e me revolto, outras vezes entendo que tenho que conviver e a aceito. E dificol, mas depois de 28 anos a nossa visao da doença muda. Desculpe-me por escrever tanto mas precisava relembrar.
Abracos a todos os bravos guerreiros que lutam com a MG diariamente.
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