A distrofia miotônica de Steinert, também conhecida como doença de Steinert, é uma doença genética rara que afeta os músculos e outros sistemas do corpo. É uma doença hereditária autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir a doença para seus filhos.
Os principais sintomas da distrofia miotônica de Steinert incluem fraqueza muscular, espasmos musculares, dificuldade em relaxar os músculos após a contração, fadiga, problemas cardíacos, catarata e distúrbios do sono.
Não há cura para a distrofia miotônica de Steinert, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode incluir fisioterapia, terapia ocupacional, medicamentos para controlar os sintomas e acompanhamento médico regular.
É importante que os pacientes com distrofia miotônica de Steinert recebam apoio emocional e psicológico, pois a doença pode ter um impacto significativo na vida diária e nas atividades cotidianas.