O melhor conselho é fazer perguntas, tanto quanto você pode. Saber o que está acontecendo, ou ter alguém perto de você, com quem você pode fazer essas perguntas, é importante também. Continuar a pressionar por respostas, e novos tratamentos. Eu desejo que eu seria, tinha outras pessoas na minha lista de pessoas que poderiam falar sobre a minha condição, tal como a minha irmã que é enfermeira, e os pais, etc... teria sido mais útil. Eu sei que com HIPPA agora, parece haver uma menor quantidade de pessoas que você pode listagem no formulário. Eu sei que quando eu estava na UTI e fortemente sedado, minha irmã estava lá e ela estava dizendo que os enfermeiros para manter a tv ou rádio, que, tendo o ruído de vozes era importante. Eu ainda me lembro dela dizendo que, ela disse aos meus pais e marido a mesma coisa. que eu podia ouvir tudo e falar comigo, como se eu estivesse acordado e capaz de falar com eles ou ouvi-los.