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Qual é a história da Doença de Netherton?

Quando a Doença de Netherton foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?

História da Doença de Netherton

A Doença de Netherton é uma doença genética rara que afeta a pele e os cabelos. Foi descoberta pelo médico britânico Walter Netherton em 1958. É causada por uma mutação no gene SPINK5, que é responsável pela produção de uma proteína chamada LEKTI.


Os principais sintomas da doença incluem erupções cutâneas persistentes, pele seca e descamativa, cabelos frágeis e quebradiços, além de uma maior suscetibilidade a infecções. A doença também pode afetar outras partes do corpo, como os olhos e o sistema imunológico.


A Doença de Netherton é hereditária e pode ser transmitida de pais para filhos. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos e genéticos. Infelizmente, não há cura para a doença, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.


É importante que os pacientes com Doença de Netherton recebam acompanhamento médico regular e cuidados especiais com a pele e os cabelos. O suporte emocional e psicológico também é fundamental para lidar com os desafios causados pela doença.


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